辽宁方大总医院耳鼻喉科设备采购项目
发布时间：2024-06-09 10:01:54 浏览量：
招标公告
项目名称：耳鼻喉科设备采购项目
项目编号：LNFDZYY-2024-ZB-CG0025
辽宁方大总医院有限公司对耳鼻喉科设备进行公开招标采购，欢迎合格的供应商参加本次招标活动，就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
| 包编号 | 产品名称 | 数量（套） |
| 01 | 二氧化碳激光治疗系统 | 1 |
| 02 | 手术动力系统（耳钻） | 1 |
| 03 | 手术动力系统（鼻钻） | 1 |
| 04 | 动态电子频闪喉镜 | 1 |
| 05 | 等离子手术系统 | 1 |
| 06 | 耳鼻喉综合治疗台（双工位） | 1 |
| 07 | 耳鼻喉综合治疗台（单工位） | 2 |
| 08 | 鼻腔/鼻窦冲洗治疗仪 | 2 |
| 09 | 听觉诱发电位系统 | 1 |
| 10 | 检耳镜 | 3 |
| 11 | 耳声发射分析仪（新生儿） | 1 |
| 12 | 鼻窦镜系统 | 1 |
| 13 | 多导睡眠监测系统 | 2 |
| 14 | 可视喉镜 | 3 |
| 15 | 双极电凝系统 | 1 |
| 16 | 内窥镜全自动洗消机 | 1 |
| 17 | 过敏原检测系统 | 1 |
| 18 | 隔声室 | 1 |
| 19 | 隔声屏蔽室 | 1 |
| 20 | 鼓膜治疗机 | 1 |
| 21 | 耳膜验配治疗平台 | 1 |
| 22 | 五官科超短波治疗机 | 1 |
| 23 | 充电头灯（带放大镜） | 3 |
| 24 | 置镜柜 | 1 |
| 25 | 眩晕症诊疗系统 | 1 |
| 备注：本项目允许兼投兼中，各标段不允许拆分报价。 | ||
（一）本项目不允许联合体投标。
（二）合格投标单位还需满足其它资格条件
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人身份证明书及授权委托书。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱（需注明所投标段）。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
（一）报名截止时间至2024年6月23日。
（二）招标文件以Word及PDF格式两种形式发放，两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人：孙涛（联系电话：13940124682）、王星宇（联系电话：16609805870）、马敬超（联系电话：18909827990）、罗夫（联系电话：18909886611）
邮箱：lnfdyyzc@163.com
监督电话：024-31836669
四、招标服务费、投标保证金收取
（一）投标保证金为10万元。请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（二）招标服务费800元（不予退还），请务必在开标前一天通过公司账户电汇转账到我医院账户，如不按时缴纳，视为放弃参与本次招投标活动。
（三）收款信息如下：
单位名称：辽宁方大总医院有限公司
银行名称：中国民生银行股份有限公司沈阳恒达路支行
银行账号：640678888
银行行号：305221065104
（四）招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式：电子邮件，每个项目每个公司只接收一封邮件。
2.邮箱：lnfdyyzc@163.com
3.邮件主题：项目全称、招标编号－回执单（投标公司全称）。
4.附件名称及要求：按下表要求单独附件（非压缩包）。
| 序号 | 附件名称 | 要求 |
| 1 | 耳鼻喉科设备采购项目－服务费（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
| 2 | 耳鼻喉科设备采购项目-投标保证金（投标公司全称） | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
（一）谈判时间：采购方另行通知。
（二）谈判地点：方大·世纪城营销中心三楼会议室，地址：辽宁省沈阳市浑南区玄菟路578号方大·世纪城营销中心，届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
签订合同后，中标方接到采购方发货通知30日内，采购方向中标方支付发货通知总金额的20%，设备货到后采购方30日内支付发货通知总金额的50%，设备验收合格后采购方收到中标方开具的发货通知总金额的增值税专用发票入账30日内，支付发货通知总金额的20%，待设备验收合格满2年后30日内支付发货通知总金额的5%，剩余发货通知金额的5%作为质保金，质保期3年（自设备验收合格之日起计算），待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方式为六个月期限的银行承兑汇票，采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力，投标单位提交的所有资料，技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一，招标单位有权没收保证金，列入不再合作供应商：
（一）投标单位在报名后不按时参加招投标。
（二）投标单位在投标有效期内撤回其投标文件，退出招标行为。
（三）中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
（四）中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
（五）中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后，中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还（电汇无息）或转为履约保证金；未中标单位投标保证金在接到未中标通知后30天内一次性返还（电汇无息）。
产品技术参数如下（评标细则详见招标文件）：
| 包编号01 一、二氧化碳激光治疗系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 激光类型：封离式直流激励二氧化碳激光器。 | 期望 |
| 2 | 导光系统：碳纤维导光臂，内置扭力平衡。 | 期望 |
| 3 | 激光输出控制：单脚开关输出控制 | 具备 |
| 4 | 适配器连接：显微镜激光适配器固定连接 | 具备 |
| 5 | 组织作用方式：切割，汽化，凝血等。 | 具备 |
| 6 | 手术激光同轴性：经显微镜视线，半导体指引激光线。 | 期望 |
| 7 | 操作界面：触摸液晶屏 | 具备 |
| 8 | 内置设备实时自检系统 | 具备 |
| 9 | 内置系统报错功能 | 具备 |
| 10 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号02 二、手术动力系统（耳钻）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围（用于耳科手术中切割及打磨骨质、安放电子耳蜗时使用，适合在手术室中使用） | 具备 |
| 2 | 主机：流量可选择同步/延迟等不同模式，可调流量30～130ML／MIN。 | 期望 |
| 3 | 转速可调节 | 具备 |
| 4 | 最高单向转数≥40000转/分 | 期望 |
| 5 | 脚控开关：防水设计，保养方便，全金属结构，能适应手术室各种环境。 | 具备 |
| 6 | 电动式无级变速踏板 | 具备 |
| 7 | 马达耐高温，马达线可拆卸。 | 具备 |
| 8 | 马达长时间连续工作时不发烫 | 期望 |
| 9 | 连接手柄：可连接不同长度的手柄；可连接不同传动率的手柄；可连接电子耳蜗专用手柄；可接其他品牌标准直径的钻头。 | 具备 |
| 10 | 手柄：可配备直弯手柄，自带冲水通道；内置加强的轴承，坚固。 | 具备 |
| 11 | 钻头：材质期望为高硬度钨碳钢切割钻头 | 期望 |
| 12 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号03 三、手术动力系统（鼻钻）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 高清触摸屏：可显示转速、转向、刀头开口角度、手柄连接状态等信息。 | 期望 |
| 2 | 多功能脚踏：控制马达开停、转动方向、手柄切换、刀头开口角度。手柄自动识别。 | 具备 |
| 3 | 注水泵：内置式，多档水量控制可调 | 具备 |
| 4 | 内窥镜冲洗系统功能 | 具备 |
| 5 | 鼻咽喉吸切手柄 | 具备 |
| 6 | 马达，采用直接驱动方式。转速：连接刀头往复最大期望可达到转速7000RPM以上。 | 期望 |
| 7 | 握笔式设计，可自由改变方向和方位。 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号04 四、动态电子闪频喉镜技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 用于鼻、咽、喉部检查及诊断。 | 具备 |
| 2 | 高清分辨率内窥镜摄像主机分辨率：分辨率≥1080P | 具备 |
| 3 | 高清分辨率内窥镜摄像主机自动曝光亮度控制；光学染色或窄带成像功能。 | 期望 |
| 4 | 高清分辨率内窥镜摄像主机具备手动设置亮度、色彩、放大、中心对焦、边缘增强、快门速度等功能。 | 期望 |
| 5 | 高清分辨率内窥镜摄像主机电子频闪可切换至普通内窥镜模式 | 具备 |
| 6 | 喉功能学检查功能 | 具备 |
| 7 | 高清电子鼻咽喉镜插入管外径≤4mm | 具备 |
| 8 | 高清电子鼻咽喉镜视野角度≥85°；视野方向0°；景深≥1～100mm。 | 期望 |
| 9 | 高清电子鼻咽喉镜弯曲范围向上≥130°，向下≥130°。 | 期望 |
| 10 | 中文版嗓音分析软件 | 具备 |
| 11 | 专业医用全高清宽屏液晶监视器高清电子鼻咽喉镜屏幕 | 具备 |
| 12 | 耳鼻喉科全高清图文工作站专用台车、激光打印机、电脑。 | 具备 |
| 13 | 治疗型电子鼻咽喉镜视野角度≥85°；视野方向0°。 | 期望 |
| 14 | 治疗型电子鼻咽喉镜弯曲角度上130°，下130°。 | 期望 |
| 15 | 治疗型电子鼻咽喉镜配LED光源 | 期望 |
| 16 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号05 五、等离子手术系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 主要用于各类耳鼻喉科微创手术，包括鼻甲、扁桃体、腺样体、软腭及舌根部分切除和打孔减容、微创治疗阻塞性睡眠呼吸暂停及低通气综合征、鼻颅底手术等等；可用于鼻腔、鼻颅底及咽喉肿物切除。 | 具备 |
| 2 | 双极技术： 适用于在耳鼻咽喉头颈外科手术中对软组织的低温消融、切除和凝固以及血管的止血。 | 期望 |
| 3 | 提供兼容≥20种型号等离子刀头，刀头功能齐全：分别能提供临床所需的打孔、切割、消融、熨烫、剥离、凝（止）血、吸引等功能。 | 具备 |
| 4 | 提供集成式液体外流调节器 | 具备 |
| 5 | 对适用设备主机可提供计时报警界面显示 | 具备 |
| 6 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号06 六、耳鼻喉综合治疗台（双工位）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：集检查、诊断、治疗为一体的多功能耳鼻喉门诊检查设备。 | 具备 |
| 2 | 工作主机柜坚固耐用；污物瓶位于吸枪侧边，便于更换清洁；吸引软管一步更换，符合院感要求。 | 期望 |
| 3 | 智能控制系统：控制系统集成多项功能 | 具备 |
| 4 | 药物喷枪 | 具备 |
| 5 | 多功能吸枪 | 具备 |
| 6 | 正压泵：无油型，无污染，性能稳定，最大压力≥0.3Mpa，连续出雾压力能稳定在0.12～0.15Mpa；负压泵：性能稳定，最高吸引力0.1MPa，流量≥7.0L/min。 | 期望 |
| 7 | LED检查灯 | 具备 |
| 8 | 豪华医生椅：二张；耳鼻喉电动检查椅：二张。升降装置采用手术床用升降柱。 | 具备 |
| 9 | 高清摄像系统，水平分辨率：1080P。 | 具备 |
| 10 | 冷光源：与摄像主机同一品牌，LED冷光源，低热量，高色温。 | 具备 |
| 11 | 医用高清监视器 | 具备 |
| 12 | 鼻窦镜：0°φ4；30°φ4；70°φ4；喉镜：70°φ8。 | 期望 |
| 13 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号07 七、耳鼻喉综合治疗台（单工位）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：集检查、诊断、治疗为一体的多功能耳鼻喉门诊、病房专用设备。 | 具备 |
| 2 | 工作主机柜：色泽均匀美观；操作单元和书写单元一体式流线型设计；箱体采用优质冷轧钢板，内外面做环保烤漆，大容量储物空间吸引软管一步更换，简单快捷，符合院感要求。 | 具备 |
| 3 | 智能控制系统：控制系统集成多项功能，模块化设计，自动控制各项功能。 | 具备 |
| 4 | 药物喷枪：二直一弯，喷雾效果佳。 | 具备 |
| 5 | 多功能吸枪：一支，有自控调节吸力型吸枪，适用于耳道吸引和鼻腔咽喉吸引。 | 具备 |
| 6 | 正压泵：无油型，无污染，性能稳定，最大压力≥0.35Mpa，连续出雾压力持续稳定在0.12～0.15Mpa。 | 期望 |
| 7 | 负压泵：性能稳定，最高吸引力0.1MPa。 | 期望 |
| 8 | LED聚斑检查灯 | 具备 |
| 9 | 加热除雾装置 | 具备 |
| 10 | LED 观片灯组件：可挂墙，无级调光，有自动感应、亮度记忆功能，即插即亮。 | 具备 |
| 11 | 耳鼻喉电动检查椅；椅身纯钢结构，升降装置采用手术床用铝型材外壳升降柱；电动控制升、降，手动调节椅背角度。 | 具备 |
| 12 | 高清摄像系统：图像传感器：高感度CMOS ，图像色彩逼真，色彩还原性好。 | 具备 |
| 13 | 冷光源：与摄像主机同一品牌，LED冷光源，低热量，高色温。 | 具备 |
| 14 | 医用高清监视器 | 具备 |
| 15 | 鼻窦镜：0°φ4；30°φ4；70°φ4；喉镜：70°φ8。 | 期望 |
| 16 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号08 八、鼻腔/鼻窦冲洗治疗仪技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：鼻腔，鼻窦手术前、后的冲洗治疗；湿化鼻腔鼻窦黏膜，可用于急性、慢性鼻窦炎治疗。 | 具备 |
| 2 | 具有免呛水、舒适、安全、便捷的特性。 | 具备 |
| 3 | 一机多用，具有负压洁鼻以及洗炎、洗喉功能。 | 具备 |
| 4 | 将水气化为有洗刷力度的8～25微米及水颗粒 | 期望 |
| 5 | 清洗压力≥125kpa | 期望 |
| 6 | 真空压力≤-55kpa | 期望 |
| 7 | 气水式鼻腔清洗：不引发呛水窒息；不引发恶心呕吐；不引发中耳炎；不必屏住呼吸。 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号09 九、听觉诱发电位系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 检查项目：耳蜗电图（EcochG）、耳蜗微音电位（CM）、听性脑干反应（ABR）、Chirp声刺激ABR（iChirp）、40Hz听觉相关电位（40Hz-AEP）、中潜伏期诱发反应（MLR）、长潜伏期诱发电位（LLR）、听性脑干慢负相反应（SN10）、多频听觉稳态反应（ASSR）、畸变产物耳声发射（DPOAE）、瞬态耳声发射（TEOAE）、短纯音耳声发射（TBOAE）、自发耳声发射（SOAE）。 | 具备 |
| 2 | 通道数：双通道采集； 输入阻抗：＞10Mohm；输入阻抗：＞10Mohm。 | 期望 |
| 3 | 滤波方式：高通滤波器、低通滤波器、陷波滤波器。 | 具备 |
| 4 | 刺激声强：0dB SPL ~ 135dB SPL，1dB步进，各频率点自由设定。 | 期望 |
| 5 | 多种刺激方式；可对刺激声参数进行自定义设置和调整：脉冲宽度、周期和包络波形可选。 | 具备 |
| 6 | 数据分析 | 具备 |
| 7 | 畸变产物耳声发射 | 具备 |
| 8 | 瞬态耳声发射 | 具备 |
| 9 | 短纯音耳声发射 | 具备 |
| 10 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号10 十、检耳镜技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：耳道各部分及鼓膜的检查 | 具备 |
| 2 | 标准电池可持续使用50小时（LED 款） | 期望 |
| 3 | 使用光纤获取最佳焦点及照明 | 具备 |
| 4 | 均匀照明 | 具备 |
| 5 | 适用于气动试验，可选配鼓气球囊。 | 具备 |
| 6 | 多倍放大旋转镜头 | 具备 |
| 7 | 包括可重复使用的耳窥镜 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号11 十一、耳声发射分析仪（新生儿）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：用于检测新生儿听力；综合判断听力损失类型与程度；与ABR联合筛查蜗后病变。 | 具备 |
| 2 | 探头：超轻耐用的金属探头 | 具备 |
| 3 | 耳针设计可防止耵聍堵塞探头 | 具备 |
| 4 | 按键操作：可靠度高，包括设置、变换显示。 | 具备 |
| 5 | 操作语言：全彩中文操作测试界面 | 具备 |
| 6 | 测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等。 | 具备 |
| 7 | 筛查型DPOAE：频率范围：2～5KHz；刺激声强度：65/55 dB SPL。 | 期望 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号12 十二、鼻窦镜系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：耳科、鼻科、咽喉科各种病变的检查 | 具备 |
| 2 | 4K超高清摄像主机，可适应LED灯光源和氙灯光源；具有自动、手动白平衡模式；具有白光区域选择、饱和度调节、锐度调节，突出血管的形态。 | 期望 |
| 3 | 4K超高清摄像头： COMS图像传感器；分辨率达到≥3840×2160；光学适配器符合4k光学要求，中心及边缘分辨率，≥250LP/MM；摄像头控制按键≦2个。 | 期望 |
| 4 | 4K高清医用冷光源：LED灯医用冷光源 | 具备 |
| 5 | 高清医用监视器，屏幕尺寸：≥25英寸。 | 具备 |
| 6 | 鼻窦镜1根：直径：Ф4mm，长度≥175mm，防腐性能好；可低温等离子，高温高压消毒灭菌消毒；配有专用消毒盒。 | 期望 |
| 7 | 医用专用台车：≥5层置物层，带抽屉，层高可调。 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号13 十三、多导睡眠监测系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 主要用途：客观评价睡眠质量；鉴别、评估主观性失眠或客观性失眠；了解影响睡眠障碍的其他因素；梦游或睡眠中伴有异常行为活动；伴有失眠的内科疾患等。 | 具备 |
| 2 | 导联数为≥35导：EEG/EOG/EMG/ECG、压力式气流、热敏式气流、鼾声、腹部运动、胸部运动、脉搏、脉搏波、体位、血氧饱和度等。 | 期望 |
| 3 | 无线通讯技术，蓝牙、WIFI设计。 | 具备 |
| 4 | 设备具有生物感应启停功能 | 具备 |
| 5 | 胸腹运动传感器 | 期望 |
| 6 | 机器内置3D体位及活动度传感器 | 期望 |
| 7 | 主机内置高分辨率屏幕 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号14 十四、可视喉镜技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：用于耳鼻喉科检查咽喉部位病变，麻醉科，ICU, 儿科、妇产科、急诊科等科室。 | 具备 |
| 2 | 显示屏：≥3"高清全视角显示屏 | 具备 |
| 3 | 电池：锂离子电池 | 具备 |
| 4 | 工作距离：30～90mm | 具备 |
| 5 | 防雾功能：无需预热，开机即可防雾。 | 具备 |
| 6 | 拍照摄像 | 具备 |
| 7 | 手柄：人体工程学设计，舒适、抑菌、便携。 | 具备 |
| 8 | 喉镜片：采用医用PC材质，一次性无菌包装，避免交叉感染。 | 具备 |
| 9 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号15 十五、双极电凝系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：单、双极兼备，适用范围广，从小儿手术、耳鼻喉科、精细手术、以至大型手术，其柔和的输出特性更适合于配合内窥镜、电子胃镜等手术。 | 具备 |
| 2 | 电切：多种切割模式供选择，其热损伤小、碳化少，特别适用于整形美容科、耳鼻喉科以及烧伤切痂等精细手术。 | 具备 |
| 3 | 电凝：采用凝血工作脉冲，凝血迅速有效。 | 具备 |
| 4 | 控制方式：单极由双脚踏防水开关控制输出，采用机械互锁方式，手控刀既可手控输出，也可脚控输出，脚控刀由脚控输出，双极凝血由单脚踏防水开关控制输出。 | 期望 |
| 5 | 安全装置 | 具备 |
| 6 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号16 十六、内窥镜全自动洗消机技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：按照WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》和GB/30689-2014《内窥镜自动清洗消毒机卫生要求》进行设计、生产。 | 具备 |
| 2 | 试剂存储量：消毒液储存箱最大容量：≥10L；酶储存箱容量：≥1.5L；酒精储存箱容量：≥1.5L。 | 期望 |
| 3 | 内镜测漏功能 | 具备 |
| 4 | 自身消毒功能 | 具备 |
| 5 | 温度监控功能 | 具备 |
| 6 | 自动复位功能 | 具备 |
| 7 | 消毒液添加排放功能 | 具备 |
| 8 | 吹干功能 | 具备 |
| 9 | 酶液配比功能 | 具备 |
| 10 | 报警功能 | 具备 |
| 11 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号17 十七、过敏原检测系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：自身免疫和过敏源检测等 | 具备 |
| 2 | 标本位：≥80个 | 具备 |
| 3 | 试剂位：≥18个或支持原瓶订制 | 期望 |
| 4 | 条码扫描：可选配手持条码枪 | 具备 |
| 5 | 加样模组 | 具备 |
| 6 | 洗板模块 | 具备 |
| 7 | 运行模式：支持标本和试剂循环进样、急诊等。 | 具备 |
| 8 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号18 十八、隔声室技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：可进行纯音听力测试 | 具备 |
| 2 | 符合GB/T 16403标准，在室外噪声55dB（A）的情况下，室内本底噪声不高于35dB（A）。 | 期望 |
| 3 | 全钢结构，现场模块化装配。 | 具备 |
| 4 | 单层钢制隔声门，双层磁吸技术。 | 具备 |
| 5 | 双层中空玻璃结构 | 具备 |
| 6 | 无异味地毯 | 具备 |
| 7 | 外墙钢板采用静电喷涂 | 具备 |
| 8 | ≥10通道信号转接器 | 期望 |
| 包编号19 十九、隔声屏蔽室技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 隔声性能：符合GB/T 16403标准，在室外噪声55dB（A）的情况下，室内本底噪声不高于30dB（A）。 | 具备 |
| 2 | 外部尺寸：≥2000mm×2400mm×2500mm | 期望 |
| 3 | 整体结构：双层浮筑结构，装配式。 | 具备 |
| 4 | 屏蔽隔声门：多层磁吸技术 | 具备 |
| 5 | 屏蔽隔声窗：中空玻璃结构，整体内部屏蔽处理。 | 期望 |
| 6 | 照明系统：室内提供LED照明电路 | 具备 |
| 7 | 通风系统 | 具备 |
| 8 | 隔声材料：进口无甲醛环保隔声棉 | 具备 |
| 9 | 地面材料：无异味地毯 | 具备 |
| 10 | 内墙材料：铝板；外墙表面：外墙钢板采用静电喷涂。 | 期望 |
| 包编号20 二十、鼓膜治疗机技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：治疗各种原因造成的鼓膜内陷、鼓膜振动不良、急性卡他性中耳炎后期、慢性卡他性中耳炎、中耳疾病性耳鸣及感冒性耳聋恢复期。 | 具备 |
| 2 | 设备安全分类：Ⅰ类BF型 | 期望 |
| 3 | 气导头单向脉动气体容量：最大排气量为9mL，误差±20%。 | 具备 |
| 4 | 气导头单向脉动最大气压值：不大于15kPa | 期望 |
| 5 | 气导头气体脉动频率可设定范围为10次/min～120次/min，每档 10次/min连续可调；脉动频率误差为±15%。 | 期望 |
| 6 | 治疗时间可设定范围为0～99min，每档1min连续可调；定时误差为±10%。 | 具备 |
| 7 | 气导头端头噪声不大于60dB（A） | 期望 |
| 8 | 治疗结束后有声音提示 | 具备 |
| 9 | 采用按键式操作面板 | 具备 |
| 10 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号21 二十一、耳膜配验治疗平台技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：纯音听力测试、耳鸣测试、耳鸣的辅助治疗。 | 具备 |
| 2 | 患者管理模块：病史、体征、专科检查等数据采集。 | 具备 |
| 3 | 量表问诊模块：问诊：内置标准问卷，用户可自定义，如耳鸣、眩晕、耳聋、中耳炎、耳科特征、耳痛、耳流脓、鼻科与咽喉科等问诊表。 | 具备 |
| 4 | 纯音测听模块 | 具备 |
| 5 | 耳鸣检测模块 | 具备 |
| 6 | 言语测听模块 | 具备 |
| 7 | 耳鸣减敏验配模块 | 具备 |
| 8 | 耳鸣声治疗输出模块 | 具备 |
| 9 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号22 二十二、五官科超短波治疗机技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：适用于对人体进行止痛、解痉、五官各部位的辅助电疗。 | 具备 |
| 2 | 工作频率：27MHz 允许偏差±2% | 期望 |
| 3 | 治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±20%。 | 具备 |
| 4 | 治疗电子定时，声光提示，光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。 | 具备 |
| 5 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号23 二十三、充电头灯（带放大镜）技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 适用范围：精准的诊断、高精手术。 | 具备 |
| 2 | LED头灯：光照≧34000Lux, 色温：6000K，LED明亮纯白光光圈均匀无暗点。 | 期望 |
| 3 | 光强度可连续调节，特殊涂层可保持最佳亮度时有效防止光反射。可调式视角，可视范围更广。 | 具备 |
| 4 | 便携式充电锂电池的应用，确保操作4小时 | 具备 |
| 5 | 可搭配原厂同品牌手术放大镜使用，无需增加其他配件；变阻器：可使用头戴式和眼镜式支架。 | 具备 |
| 6 | 手术放大镜：标准伽利略光学系统，≦27%的重量比。 | 期望 |
| 7 | 放大镜的可摘除翻转杠杆和保护镜帽可以轻松拆卸 | 具备 |
| 8 | 可搭配头戴式和眼镜式的医用支架 | 具备 |
| 9 | 医疗器械注册证 | 具备 |
| 包编号24 二十四、置镜柜技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 干燥时间：0～99min（可调） | 期望 |
| 2 | 杀菌时间：0～99min（可调） | 期望 |
| 3 | 外形尺寸：≤685×530×2145mm、内胆尺寸：≥460×385×1900mm。 | 期望 |
| 4 | 消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统 | 期望 |
| 5 | 控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态。 | 具备 |
| 6 | 预约功能 | 具备 |
| 7 | 内胆工艺：内胆易清洁，耐酸碱、耐腐蚀。 | 具备 |
| 8 | 储镜数量：≥4条软式内镜 | 期望 |
| 9 | 内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放。 | 具备 |
| 包编号25 二十五、眩晕症诊疗系统技术参数要求 | ||
| 序号 | 技术项目 | 技术要求 |
| 1 | 主要用途：由专业人员操作在医疗机构内用于辅助诊断眩晕症，并用于良性阵发性位置性眩晕进行治疗。 | 具备 |
| 2 | 视频眼罩通道数：≥6 | 具备 |
| 3 | 视频眼罩图像分辨率≥1920*1080 | 期望 |
| 4 | 瞳孔定标：具有自动追踪瞳孔位置 | 期望 |
| 5 | 主轴转动角度：任意角度，误差≤±5°；最大转速：30r/min（即180°/秒），误差≤±5%。 | 期望 |
| 6 | 最大负载：最大负荷不小于130Kg | 具备 |
| 7 | 安全座椅配有四点式安全带、膝部安全带、腿部安全带，头部固定装置可升降，可调节角度。 | 具备 |
| 8 | 具备不少于3个急停装置 | 具备 |
| 9 | 医疗器械注册证 | 具备 |
2.授权委托书
